{"text_format":"1","workbook":"xlsx","n_sheets":1,"sheets":["Sheet1"],"not_rendered":{"charts":0,"images":0,"macros":1,"external_links":0,"defined_names":0,"comments":0,"pivot_tables":0},"unopened":[],"bounds":{"document_bytes":16777216,"sheet_cells":100000,"rows_first":2000,"rows_last":500,"rows_between":2000,"halvings":0,"cell_chars":16384,"cell_head_chars":4096},"cells_cut":0,"cells_raw":0,"read":"whole","date_system":"1900"}

{"sheet":"Sheet1","index":0,"n_rows":127,"n_cols":4,"rows_kept":127,"cut":false,"hidden":false,"merged":[]}
[]
["Pirkimas: Anestezijos aparatai"]
["TECHNINĖ SPECIFIKACIJA"]
[]
["Nr.","Pavadinimas","Kiekis"]
[]
["1.","Anestezijos aparatas su paciento monitoriumi "]
["1.1.","Anestezijos aparatas su paciento monitoriumi ",2,"vnt."]
["1.1.1.","Aparatas pritaikytas naudoti: 1. Suaugusiems; 2. Vaikams"]
["1.1.2.","Aparato maitinimo šaltinis: 1. 230V, 50 Hz elektros tinklas; 2. Vidinis avarinis maitinimo šaltinis (akumuliatorius) aparato tipinis veikimo laikas, maitinant iš šio šaltinio ≥ 90 min."]
["1.1.3.","Anestezijos aparto naudojamos dujos: O2 ir suspaustas oras tiekiami iš magistralinio vamzdyno"]
["1.1.4.","Aparato tiekiamų dujų sunaudojimo matavimas (dujų srauto matuokliai: Elektroniniai sunaudojamų dujų kiekio matuokliai visoms į aparatą tiekiamoms dujoms (O2, oras)"]
["1.1.5.","Pacientui tiekiamų dujų maišymas: Elektroninis dujų mikseris"]
["1.1.6.","Anestezijos sistemos pritaikytos naudoti elektroninius garintuvus"]
["1.1.7.","Aparato bendras svoris ≤ 190kg"]
["1.1.8.","Paduodamų dujų srauto diapazonas automatinės ventiliacijos režime (ne siauresnis diapazonas už nurodytą) 0,30 – 15 l/min"]
["1.1.9.","Greito O2 tiekimo į kvėpavimo kontūrą vožtuvas ≥ 55 l/min"]
["1.1.10.","Perjungimas tarp rankinės/automatinės ventiliacijos vienu jungikliu"]
["1.1.11.","Absorbento talpos tūris ≥ 700 ml"]
["1.1.12.","Integruotas darbo vietos apšvietimas"]
["1.1.13.","Ventiliavimo režimai: 1. Plaučių ventiliacija valdoma tūriu; 2. Plaučių ventiliacija valdoma slėgiu; 3. Plaučių ventiliacija palaikoma slėgiu; 4. Sinchronizuota ventiliacija valdoma tūriu; 5. Slėgio palaikymo ventiliacija gali būti naudojama kaip atskiras režimas arba kartu su sinchronizuotais režimais; 6. Rankinė ventiliacija; "]
["1.1.14.","Rankinės ventiliacijos slėgio ribojimo vožtuvas: Maksimalus ribojamas slėgis ≥ 70 cmH20"]
["1.1.15.","Ventiliatorius privalo užtikrinti sekančius ventiliacijos parametrus:"]
["1.1.16.","Vienkartinio įpūtimo tūrio reguliavimo ribos tūriu kontroliuojamos ventiliacijos režime (ne siauresnės už nurodytas ribas) 20 – 1500 ml"]
["1.1.17.","Įkvėpimo pauzės nustatymo ribos (ne siauresnės už nurodytas) 5 – 30 %"]
["1.1.18.","Ventiliacijos dažnio reguliavimo ribos (ne siauresnės už nurodytas) 4 – 100 k./min."]
["1.1.19.","PEEP režimas reguliuojamas. Reguliuojama ne siauresniame diapazone kaip nuo 4 cmH20 iki 30 cmH20"]
["1.1.20.","Įkvėpimo - iškvėpimo (I:E) santykio nustatymo ribos (ne siauresnės už nurodytas) 4:1 - 1:4"]
["1.1.21.","Maksimalus įkvėpimo srautas ≥ 120 l/min"]
["1.1.22.","Viršutinės slėgio kvėpavimo takuose ribos nustatymo ribos (ne siauresnės už nurodytas) 12 – 80 cmH2O"]
["1.1.23.","Reguliuojamas tėkmės trigerio jautrumas"]
["1.1.24.","Aukšto slėgio pavojaus signalas"]
["1.1.25.","Procedūros metu paciento suvartoto lakaus anestetiko apskaičiavimas"]
["1.1.26.","Anestezijos aparato ventiliatoriaus funkcijos, gerinančios plaučių būklę, operacijų metu: 1. Vienkartinio tūrio užlaikymas; 2. Plaučių elastingumo monitoravimas ir rezultatų atvaizdavimas monitoriaus ekrane; "]
["1.1.27.","Ventiliatoriaus valdymo ekranas spalvotas, ≥ 15 colių įstrižainės"]
["1.1.28.","Aparate saugomų įvykių atmintis"]
["1.1.29.","Anestezijos aparato ventiliatoriaus monitoriaus valdymas: 1. Pasukamas greito funkcijų / parametrų pasirinkimo bei nustatymų patvirtinimo ratukas; 2. Lietimui jautrus ekranas („touch screen\"); 3. Integruoti mygtukai papildomų funkcijų iššaukimui; "]
["1.1.30.","Grafinis ventiliacijos atvaizdavimas ekrane ne mažiau 3 kreivių ekrane vienu metu"]
["1.1.31.","Grafinis kilpiniu ventiliacijos grafikų vaizdavimas ekrane ne mažiau 2 kilpinių grafikų ekrane vienu metu"]
["1.1.32.","Anestetinio agento suvartojimo vienos procedūros metu parodymas"]
["1.1.33.","Monitoruojami ventiliavimo kvėpuojamųjų dujų parametrai: 1. Anestetinių dujų kiekis kvėpuojamajame mišinyje su automatiniu anestetikų atpažinimu; 2. Kvėpavimo takų slėgio ir srauto kreivės; 3. Slėgio-tūrio ir tūrio/srauto kilpos; 4. O2/CO2 koncentracija įkvėpime ir iškvėpime; 5. Automatiškai apskaičiuojama ir parodoma monitoriaus ekrane anestetiko minimali alveolinė koncentracijos reikšmė priklausoma nuo paciento amžiaus; "]
["1.1.34.","Panaudotų anestetinių dujų pašalinimo iš operacinės įrenginys"]
["1.1.35.","Paramagnetinė (arba lygiavertė) deguonies koncentracijos matavimo technologija"]
["1.1.36.","Papildomas O2 išvadas su elektroniniu arba mechaniniu srauto matuokliu"]
["1.1.37.","Integruota atsiurbimo sistema su neigiamo slėgio reguliavimu"]
["1.1.38.","Reikalavimai narkozės aparato komplektavimui. Aparatas turi būti sukomplektuotas taip, kad galėtų atlikti visas reikalaujamas funkcijas ir monitoruoti visus reikalaujamus parametrus (Tiekėjams leidžiama pateikti tiekėjo deklaraciją siekiant patvirtinti atitiktį techninės specifikacijos 1.1.38. papunkčio reikalavimams)"]
["1.1.39.","Visų dujų tiekimo žarnos su greitos fiksacijos sienine jungtimi. Būtina su ≥ 3 metrų ilgio, greitos fiksacijos dujų prijungimo jungtys, techniškai suderinamos su ligoninės naudojama sistema (Tiekėjams leidžiama pateikti tiekėjo deklaraciją siekiant patvirtinti atitiktį techninės specifikacijos 1.1.39. papunkčio reikalavimams)"]
["1.1.40.","Panaudotų dujų išmetimo žarna. Būtina tinkamo ilgio pagal konkrečią darbo vietą su greitos fiksacijos prijungimo jungtimi techniškai suderinama su ligoninės naudojama sistema (Tiekėjams leidžiama pateikti tiekėjo deklaraciją siekiant patvirtinti atitiktį techninės specifikacijos 1.1.40. papunkčio reikalavimams)"]
["1.1.41.","Reikalavimai paciento gyvybinių funkcijų monitoriui (nurodyti modelį):"]
["1.1.42.","Modulinis paciento gyvybinių funkcijų monitorius tvirtinimo sistema pritvirtintas prie anestezijos aparato"]
["1.1.43.","Monitoriaus maitinimo šaltiniai 230 V, 50 Hz elektros tinklas"]
["1.1.44.","Reikalavimai monitoriaus ekranui: 1. Spalvotas, skystųjų kristalų (LCD arba lygiavertis), lietimui jautrus; 2. Ekrano įstrižainė ≥ 15 colių; 3. Raiška ≥ (1268 x 768) taškų; 4. Galimas skirtingų parametrų kreivių skaičius ekrane vienu metu ≥ 6; "]
["1.1.45.","Monitoriaus palaikomos-komplektuojamos specializuotos programos: Vaistų dozės ir titravimo skaičiavimo programa"]
["1.1.46.","Reikalavimai monitoriaus konstrukcijai: 1.\tMonitoriaus aušinimui nenaudojami ventiliatoriai;2.\tUSB jungtis;3. Integruota kompiuterinio tinklo plokštė (LAN)"]
["1.1.47.","Monitoriaus matuojamų parametrų atmintis: 1. Atminties trukmė ≥ 48 val. grafinės ir skaitmeninės informacijos; 2. Būtina galimybė atvaizduoti grafiškai ir skaitmenimis; 3. Rankinis įvykio išsaugojimas atmintyje; 4. Automatinis įvykio fiksavimas aliarmo metu; "]
["1.1.48.","Reikalavimai multiparametrų moduliui (nurodyti modelį):"]
["1.1.49.","Mobilus, tvirtinamas monitoriuje arba ant įkrovimo stotelės"]
["1.1.50.","Reikalavimai gyvybinių funkcijų matavimo modulio ekranui: 1. Spalvotas, skystųjų kristalų (LCD arba lygiavertis), lietimui jautrus; 2. Įstrižainė ≥ 15 cm; 3. Kreivių skaičius ekrane vienu metu ne mažiau kaip 3; 4. Apvertus monitorių 180 laipsnių, vaizdas turi apsiversti atininkamai 180 laipsnių."]
["1.1.51.","Reikalavimai gyvybinių funkcijų matavimo modulio akumuliatoriui: 1. Pakrovimo laikas ne daugiau kaip 4 val.; 2. Veikimo laikas nuo pilnai pakrauto akumuliatoriaus ne mažiau kaip 4 val."]
["1.1.52.","Monitoruojami parametrai: 1. EKG (multiderivacinis kanalas); 2. Kvėpavimas; 3. Širdies susitraukimų dažnis (ŠSD); 4. Temperatūra; 5. Neinvazinis kraujospūdis; 6. SpO2; 7. Invazinis kraujospūdis; "]
["1.1.53.","Reikalavimai EKG multiderivaciniam kanalui: 1. EKG derivacijos: I, II, III; 2. ŠSD matavimo ribos 20 –  300 k/min (ne siauresnės už nurodytas); 3. ST segmento matavimas; "]
["1.1.54.","Reikalavimai temperatūros matavimo kanalui: 1. Temperatūros matavimo ribos: 15 – 45°C (ne siauresnės už nurodytas); 2. Matavimo paklaida ≤ 0,1 °C (diapazone nuo 25 – 45 °C); "]
["1.1.55.","Reikalavimai neinvazinio kraujospūdžio kanalui: 1. Kraujospūdžio matavimo ribos ne mažiau 15 – 250 mmHg; 2. Neinvazinio kraujo spaudimo matavimo metodas: Oscilometrinis arba lygiavertis; 3. Darbo režimai: rankinis, periodinis, STAT"]
["1.1.56.","Reikalavimai SpO2 matavimo kanalui: 1. SpO2 matavimo ribos 30 – 100 % (ne siauresnės už nurodytą); 2. Matavimo paklaida ≤ ± 2% (diapazone nuo 70 % iki 100 %)"]
["1.1.57.","Reikalavimai invazinio kraujospūdžio matavimo kanalui: 1. Invazinio kraujospūdžio matavimo ribos nuo -40 mmHg iki +340 mmHg (ne siauresnės už nurodytą); 2. Matavimo paklaida ≤ ±3 %"]
["1.1.58.","Komplektuojami monitoriaus priedai: 1. EKG elektrodų kabelis 5-ių elektrodų – 1 vnt.; 2. SpO2 matavimo daviklis, skirtas suaugusiems – 1 vnt.; 3. Manžetės neinvazinio kraujospūdžio matavimui, skirtos suaugusiems, komplekte dviejų skirtingų dydžių – 1 kompl; 4. Žarnelė manžetės prijungimui prie monitoriaus – 1 kompl; 5. Stemplinis/rektalinis temperatūros matavimo daviklis – 1 vnt. (Tiekėjams leidžiama pateikti tiekėjo deklaraciją siekiant patvirtinti atitiktį techninės specifikacijos 1.1.58. papunkčio reikalavimams)"]
[]
["2.","Anestezijos aparatas su paciento monitoriumi "]
["2.1.","Anestezijos aparatas su paciento monitoriumi ",1,"vnt."]
["2.1.1.","Aparatas pritaikytas naudoti: 1. Suaugusiems; 2. Vaikams"]
["2.1.2.","Aparato maitinimo šaltinis: 1. 230V, 50 Hz elektros tinklas; 2. Vidinis avarinis maitinimo šaltinis (akumuliatorius) aparato tipinis veikimo laikas, maitinant iš šio šaltinio ≥ 90 min."]
["2.1.3.","Anestezijos aparto naudojamos dujos: O2 ir suspaustas oras tiekiami iš magistralinio vamzdyno"]
["2.1.4.","Aparato tiekiamų dujų sunaudojimo matavimas (dujų srauto matuokliai: Elektroniniai sunaudojamų dujų kiekio matuokliai visoms į aparatą tiekiamoms dujoms (O2, oras)"]
["2.1.5.","Pacientui tiekiamų dujų maišymas: Elektroninis dujų mikseris"]
["2.1.6.","Anestezijos sistemos pritaikytos naudoti elektroninius garintuvus"]
["2.1.7.","Aparato bendras svoris ≤ 190kg"]
["2.1.8.","Paduodamų dujų srauto diapazonas automatinės ventiliacijos režime (ne siauresnis diapazonas už nurodytą) 0,30 – 15 l/min"]
["2.1.9.","Greito O2 tiekimo į kvėpavimo kontūrą vožtuvas ≥ 55 l/min"]
["2.1.10.","Perjungimas tarp rankinės/automatinės ventiliacijos vienu jungikliu"]
["2.1.11.","Absorbento talpos tūris ≥ 700 ml"]
["2.1.12.","Integruotas darbo vietos apšvietimas"]
["2.1.13.","Ventiliavimo režimai: 1. Plaučių ventiliacija valdoma tūriu; 2. Plaučių ventiliacija valdoma slėgiu; 3. Plaučių ventiliacija palaikoma slėgiu; 4. Sinchronizuota ventiliacija valdoma tūriu; 5. Slėgio palaikymo ventiliacija gali būti naudojama kaip atskiras režimas arba kartu su sinchronizuotais režimais; 6. Rankinė ventiliacija; "]
["2.1.14.","Rankinės ventiliacijos slėgio ribojimo vožtuvas: Maksimalus ribojamas slėgis ≥ 70 cmH20"]
["2.1.15.","Ventiliatorius privalo užtikrinti sekančius ventiliacijos parametrus:"]
["2.1.16.","Vienkartinio įpūtimo tūrio reguliavimo ribos tūriu kontroliuojamos ventiliacijos režime (ne siauresnės už nurodytas ribas) 20 – 1500 ml"]
["2.1.17.","Įkvėpimo pauzės nustatymo ribos (ne siauresnės už nurodytas) 5 – 30 %"]
["2.1.18.","Ventiliacijos dažnio reguliavimo ribos (ne siauresnės už nurodytas) 4 – 100 k./min."]
["2.1.19.","PEEP režimas reguliuojamas. Reguliuojama ne siauresniame diapazone kaip nuo 4 cmH20 iki 30 cmH20"]
["2.1.20.","Įkvėpimo - iškvėpimo (I:E) santykio nustatymo ribos (ne siauresnės už nurodytas) 4:1 - 1:4"]
["2.1.21.","Maksimalus įkvėpimo srautas ≥ 120 l/min"]
["2.1.22.","Viršutinės slėgio kvėpavimo takuose ribos nustatymo ribos (ne siauresnės už nurodytas) 12 – 80 cmH2O"]
["2.1.23.","Reguliuojamas tėkmės trigerio jautrumas"]
["2.1.24.","Aukšto slėgio pavojaus signalas"]
["2.1.25.","Procedūros metu paciento suvartoto lakaus anestetiko apskaičiavimas"]
["2.1.26.","Anestezijos aparato ventiliatoriaus funkcijos, gerinančios plaučių būklę, operacijų metu: 1. Vienkartinio tūrio užlaikymas; 2. Plaučių elastingumo monitoravimas ir rezultatų atvaizdavimas monitoriaus ekrane; "]
["2.1.27.","Ventiliatoriaus valdymo ekranas spalvotas, ≥ 15 colių įstrižainės"]
["2.1.28.","Aparate saugomų įvykių atmintis"]
["2.1.29.","Anestezijos aparato ventiliatoriaus monitoriaus valdymas: 1. Pasukamas greito funkcijų / parametrų pasirinkimo bei nustatymų patvirtinimo ratukas; 2. Lietimui jautrus ekranas („touch screen\"); 3. Integruoti mygtukai papildomų funkcijų iššaukimui; "]
["2.1.30.","Grafinis ventiliacijos atvaizdavimas ekrane ne mažiau 3 kreivių ekrane vienu metu"]
["2.1.31.","Grafinis kilpiniu ventiliacijos grafikų vaizdavimas ekrane ne mažiau 2 kilpinių grafikų ekrane vienu metu"]
["2.1.32.","Anestetinio agento suvartojimo vienos procedūros metu parodymas"]
["2.1.33.","Monitoruojami ventiliavimo kvėpuojamųjų dujų parametrai: 1. Anestetinių dujų kiekis kvėpuojamajame mišinyje su automatiniu anestetikų atpažinimu; 2. Kvėpavimo takų slėgio ir srauto kreivės; 3. Slėgio-tūrio ir tūrio/srauto kilpos; 4. O2/CO2 koncentracija įkvėpime ir iškvėpime; 5. Automatiškai apskaičiuojama ir parodoma monitoriaus ekrane anestetiko minimali alveolinė koncentracijos reikšmė priklausoma nuo paciento amžiaus; "]
["2.1.34.","Panaudotų anestetinių dujų pašalinimo iš operacinės įrenginys"]
["2.1.35.","Paramagnetinė (arba lygiavertė) deguonies koncentracijos matavimo technologija"]
["2.1.36.","Papildomas O2 išvadas su elektroniniu arba mechaniniu srauto matuokliu"]
["2.1.37.","Integruota atsiurbimo sistema su neigiamo slėgio reguliavimu"]
["2.1.38.","Reikalavimai narkozės aparato komplektavimui. Aparatas turi būti sukomplektuotas taip, kad galėtų atlikti visas reikalaujamas funkcijas ir monitoruoti visus reikalaujamus parametrus (Tiekėjams leidžiama pateikti tiekėjo deklaraciją siekiant patvirtinti atitiktį techninės specifikacijos 1.1.38. papunkčio reikalavimams)"]
["2.1.39.","Visų dujų tiekimo žarnos su greitos fiksacijos sienine jungtimi. Būtina su ≥ 3 metrų ilgio, greitos fiksacijos dujų prijungimo jungtys, techniškai suderinamos su ligoninės naudojama sistema (Tiekėjams leidžiama pateikti tiekėjo deklaraciją siekiant patvirtinti atitiktį techninės specifikacijos 1.1.39. papunkčio reikalavimams)"]
["2.1.40.","Panaudotų dujų išmetimo žarna. Būtina tinkamo ilgio pagal konkrečią darbo vietą su greitos fiksacijos prijungimo jungtimi techniškai suderinama su ligoninės naudojama sistema (Tiekėjams leidžiama pateikti tiekėjo deklaraciją siekiant patvirtinti atitiktį techninės specifikacijos 1.1.40. papunkčio reikalavimams)"]
["2.1.41.","Reikalavimai paciento gyvybinių funkcijų monitoriui (nurodyti modelį):"]
["2.1.42.","Modulinis paciento gyvybinių funkcijų monitorius tvirtinimo sistema pritvirtintas prie anestezijos aparato"]
["2.1.43.","Monitoriaus maitinimo šaltiniai 230 V, 50 Hz elektros tinklas"]
["2.1.44.","Reikalavimai monitoriaus ekranui: 1. Spalvotas, skystųjų kristalų (LCD arba lygiavertis), lietimui jautrus; 2. Ekrano įstrižainė ≥ 15 colių; 3. Raiška ≥ (1268 x 768) taškų; 4. Galimas skirtingų parametrų kreivių skaičius ekrane vienu metu ≥ 6; "]
["2.1.45.","Monitoriaus palaikomos-komplektuojamos specializuotos programos: Vaistų dozės ir titravimo skaičiavimo programa"]
["2.1.46.","Reikalavimai monitoriaus konstrukcijai: 1.\tMonitoriaus aušinimui nenaudojami ventiliatoriai;2.\tUSB jungtis;3. Integruota kompiuterinio tinklo plokštė (LAN)"]
["2.1.47.","Monitoriaus matuojamų parametrų atmintis: 1. Atminties trukmė ≥ 48 val. grafinės ir skaitmeninės informacijos; 2. Būtina galimybė atvaizduoti grafiškai ir skaitmenimis; 3. Rankinis įvykio išsaugojimas atmintyje; 4. Automatinis įvykio fiksavimas aliarmo metu; "]
["2.1.48.","Reikalavimai multiparametrų moduliui (nurodyti modelį):"]
["2.1.49.","Mobilus, tvirtinamas monitoriuje arba ant įkrovimo stotelės"]
["2.1.50.","Reikalavimai gyvybinių funkcijų matavimo modulio ekranui: 1. Spalvotas, skystųjų kristalų (LCD arba lygiavertis), lietimui jautrus; 2. Įstrižainė ≥ 15 cm; 3. Kreivių skaičius ekrane vienu metu ne mažiau kaip 3; 4. Apvertus monitorių 180 laipsnių, vaizdas turi apsiversti atininkamai 180 laipsnių."]
["2.1.51.","Reikalavimai gyvybinių funkcijų matavimo modulio akumuliatoriui: 1. Pakrovimo laikas ne daugiau kaip 4 val.; 2. Veikimo laikas nuo pilnai pakrauto akumuliatoriaus ne mažiau kaip 4 val."]
["2.1.52.","Monitoruojami parametrai: 1. EKG (multiderivacinis kanalas); 2. Kvėpavimas; 3. Širdies susitraukimų dažnis (ŠSD); 4. Temperatūra; 5. Neinvazinis kraujospūdis; 6. SpO2; 7. Invazinis kraujospūdis; "]
["2.1.53.","Reikalavimai EKG multiderivaciniam kanalui: 1. EKG derivacijos: I, II, III; 2. ŠSD matavimo ribos 20 –  300 k/min (ne siauresnės už nurodytas); 3. ST segmento matavimas; "]
["2.1.54.","Reikalavimai temperatūros matavimo kanalui: 1. Temperatūros matavimo ribos: 15 – 45°C (ne siauresnės už nurodytas); 2. Matavimo paklaida ≤ 0,1 °C (diapazone nuo 25 – 45 °C); "]
["2.1.55.","Reikalavimai neinvazinio kraujospūdžio kanalui: 1. Kraujospūdžio matavimo ribos ne mažiau 15 – 250 mmHg; 2. Neinvazinio kraujo spaudimo matavimo metodas: Oscilometrinis arba lygiavertis; 3. Darbo režimai: rankinis, periodinis, STAT"]
["2.1.56.","Reikalavimai SpO2 matavimo kanalui: 1. SpO2 matavimo ribos 30 – 100 % (ne siauresnės už nurodytą); 2. Matavimo paklaida ≤ ± 2% (diapazone nuo 70 % iki 100 %)"]
["2.1.57.","Reikalavimai invazinio kraujospūdžio matavimo kanalui: 1. Invazinio kraujospūdžio matavimo ribos nuo -40 mmHg iki +340 mmHg (ne siauresnės už nurodytą); 2. Matavimo paklaida ≤ ±3 %"]
["2.1.58.","Komplektuojami monitoriaus priedai: 1. EKG elektrodų kabelis 5-ių elektrodų – 1 vnt.; 2. SpO2 matavimo daviklis, skirtas suaugusiems – 1 vnt.; 3. Manžetės neinvazinio kraujospūdžio matavimui, skirtos suaugusiems, komplekte dviejų skirtingų dydžių – 1 kompl; 4. Žarnelė manžetės prijungimui prie monitoriaus – 1 kompl; 5. Stemplinis/rektalinis temperatūros matavimo daviklis – 1 vnt. (Tiekėjams leidžiama pateikti tiekėjo deklaraciją siekiant patvirtinti atitiktį techninės specifikacijos 1.1.58. papunkčio reikalavimams)"]